Родители и хора с диабет тип 1 призовават държавата за справедлив достъп до съвременна терапия и премахване на финансовата тежест, която разделя пациентите по социален признак.
Повече от 1000 родители на деца с диабет тип 1 и възрастни пациенти подписаха петиция до здравните институции с искане за по-добър достъп и пълно заплащане от НЗОК на инсулиновите помпи и консумативите към тях. Писмото е адресирано до управителя на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) доц. д-р Петко Стефановски, министъра на здравеопазването доц. д-р Силви Кирилов, министър-председателя Росен Желязков, председателя на Народното събрание Рая Назарян, председателя на здравната комисия проф. д-р Костадин Ангелов, омбудсмана Велислава Делчева, председателя на Комисията за защита от дискриминация Елка Божова и председателя на Българския лекарски съюз д-р Николай Брънзалов.
„Децата с диабет в България заслужават равен шанс за живот“
Диабет тип 1 е автоимунно заболяване, което най-често засяга децата, но остава с тях през целия живот. Според данни на НЗОК, през 2024 г. в България има 20 362 души с диагноза диабет тип 1. Само за последните три години броят на децата с това заболяване се е увеличил с 9%.
Родителите и пациентите настояват институциите да обърнат внимание на финансовата тежест, която носят семействата, когато избират съвременни технологии за лечение.
Инсулиновата помпа – животоспасяваща, но скъпа
Инсулиновите помпи осигуряват по-прецизен и постоянен контрол на кръвната захар, като значително подобряват качеството на живот и намаляват риска от хипогликемии. За децата устройството е не само по-удобно, но и по-дискретно, което помага да се избегне стигмата и тревожността, свързани с честото инжектиране на инсулин.
Въпреки доказаните ползи, НЗОК покрива само частично разходите за помпите и консумативите. Според подадената петиция, стойността на реимбурсацията не е актуализирана от 2016 г., а в момента пациентите доплащат между 20 и 388 лв. месечно, в зависимост от модела на помпата.
„Това създава социално неравенство – много семейства просто не могат да си позволят модерно лечение. А диабетът не чака“, посочват родителите.
Какво искат хората с диабет тип 1
В петицията се отправят няколко конкретни искания към институциите:
- От 2026 г. да се въведе нов критерий за реимбурсация според вида на инсулиновата помпа – с инфузионен сет, пач помпа или т.нар. затворена система.
- От 2027/2028 г. да се въведе 100% покриване на стойността на всички медицински изделия за инсулинотерапия при диабет тип 1.
- Да се осигури справедлив и прозрачен достъп до съвременните технологии за лечение.
- Да се изгради постоянен диалог между институциите, пациентските организации и медицинската общност.
Подобна практика вече съществува в редица европейски държави, сред които Чехия, Унгария, Финландия, Германия, Гърция и Румъния.
„Не искаме привилегии, искаме право на живот“
Родителите и пациентите подчертават, че отказът от инсулин е животозастрашаващ, а ограничаването на достъпа до инсулинови помпи може да доведе до сериозни усложнения и преждевременна смърт.
„Лекомисленото отхвърляне на диалог и решения ще постави обществото срещу държавата и ще покаже липса на емпатия и социална отговорност“, се казва в петицията.
Те завършват с призив към гражданите и медиите да подкрепят каузата:
„Инсулиновата помпа не трябва да бъде привилегия, а право!“
Петицията може да подкрепите: ТУК
