В момента сме свидетели на геноцид спрямо хората с увреждания! Излизаме на протест! Това заяви за СайтЪТ Павлина Григорова, администратор на една от най-големите Фейсбук групи ангажирана с проблемите на хора с увреждания в България. Григорова коментира, че ситуацията е изключително сериозна и касае десетки хиляди българи, които са с различни по вид и тежест увреждания.
“Нечовешко е да бъдат оставени хиляди хора месеци без освидетелстване и без доход. Ако това не е грубо посегателство над човешките права и животи, то ние нямаме обяснение, каква политика води държавата и защо е насочена срещу хората с увреждане!”, заяви Григорова.
Тя обясни, хората чакат месеци наред, за да им бъде назначен час за явяване пред ТЕЛК комисия и съответно в тези месеци стоят без никакви средства.
“Как очаквате човек с множество заболявания да работи? Няма как да стане, само че докато чакат да минат комисия – тези хора са без доходи. Това си е чист геноцид спрямо хората с увреждания, започвам да си мисля, че искат да ни уморят по естествен път – с глад. Всеки ден говоря с хора, които са на ръба на силите си. Някои от тях откровено заявяват, че са готови да сложат край на живота си заради немотия, защото им е отнето правото на достоен живот. Опитваме се да помагаме, да даваме кураж на хората, говорим непрекъснато, но това не е достатъчно. Положението вече наистина е нетърпимо, критично бих могла да кажа и на нас не ни остава нищо друго освен да протестираме, с надеждата гласът ни да бъде чут от депутатите.
Досега единственото, което сме получили като отговор на запитванията ни отправени към Министерството на здравеопазването – защо толкова много време чакаме, за да се явим пред комисия, е оправдание с епидемиологичната обстановка. Да ама тази епидемиологична обстановка мина, а ние продължаваме да чакаме. Чакаме и нямаме никакви средства, за да оживеем. Нямаме пари за лекарства, нямаме пари за храна, оставени сме на произвола. Това ако се случи в Западна Европа ще е повод за бунтове, ние тук сме изтикани и оставени на доизживяване. Само че няма да се предадем и ще се борим докрай за достоен живот “.
Григорова допълни, че изкуственото задържане на наредбата след гласуването на Националния съвет на хората с увреждане и сегашната ѝ преработка са грубо потъпкване на законодателството на Република България.
“Считаме, че това е форма на геноцид и посегателство върху обикновени човешки права вписани в конституцията на държавата. Заедно с това по никакъв начин не се спазва и Конвенцията за правата на хората с увреждане на ООН”.
Павлина Григорова посочи, че предвид изключително сериозната ситуация хората с увреждания организират протест в София, на 10-ти януари от 10.00 часа пред Министерския съвет.
Ето какви са и исканията на хората с увреждания:
1. Достъп до лечение, в казусите на редките болести, да се търси алтернатива в други държави. Зависимостта от дарителски кампании да бъде избегната. Незабавно въвеждане на правото на пациентите да избират заедно с лекуващите си лекари собствената терапия, защото наложеното от МЗ в годините като шаблон води до допълнително усложнение в много казуси. Не всяко тяло реагира на наложеното с протокола лечение.
2. НЗОК да преразгледа финансирането на терапии и лечение по нуждите на пациентите и определените заболявания, и с наше участие, а не според „нечие“ мнение. Касае всички редки заболявания и МС. МГ, лупус и други. Незабавна промяна по работата с доставките на медикаменти и планирания внос. Недопускане на спиране и липсва на инсулини за диабетиците и поддържащите медикаменти за епилепсия.
3. Достъп до нови методи на лечение. Имуноглобулинови терапии и плазмафереза.
4. Образната диагностика да влезе в доболничната помощ. Сроковете да одобрение от НЗОК да бъдат сведени до минимум.
5. Хората освидетелствани от ТЕЛК – да не губят правата си след всяка нова наредба.
Незабавно обнародване на НМЕ във формата, която беше гласувана на Националния съвет на ХУ. Автоматично служебно обработване на документацията на хората изпаднали от системата поради действащата към момента наредба. Незаконосъобразно е да се нанасят промени след гласуване на НСХУ.
6. Придобилите право на чужда помощ, да не я губят в интервалите от комисия до комисия. / веднъж седнал на количката или изпадвал в зависимост от чужда помощ и обрижване не може да остава без такава грижа за месеци, както е в момента/
7. Личната помощ да бъде съобразена и с помощните средства към нея. /професионална/
8. Без спиране на социалния минимум във времето от ТЕЛК до ТЕЛК. На този етап хиляди хора с увреждане сме без доход! И броя продължава да расте. Или подсигуряване на минимално плащане към база проценти на ЕР към момента.
9. Подсигуряване на добро възнаграждение на лекарите работещи в комисиите на ТЕЛК. И обновяване на екипите със специалисти. Управата на всяка болница е длъжна да контролира комисиите, но на практика не е така. Всяка комисия работи по своя „волна програма“. Пълно уеднаквяване да дейността на комисиите на ТЕЛК. Законите в Република България са едни за всяка област.
10. Хора с увреждания от детска възраст освидетелствани веднъж да не бъдат обвързвани с минимален трудов стаж, за да получават обезщетение – пенсия по инвалидност. / абсурдно е на човек навършил 18 години с вродено умствено заболяване да се изисква стаж/