Европейската комисия нотифицира промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина
Промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) преминаха процедурата по нотификация на Европейската комисия и може да продължи процедурата в Народното събрание. Процедурата по нотификация не предвижда издаване на положително или отрицателно становище от ЕК. В съответствие с Директива (ЕС) 2015/1535, на 13.12.2023 г. Министерството на здравеопазването извърши нотификация пред ЕК на […]