НЗОК успокоява пациентите: Няма нужда от промяна в лечението с човешки инсулини
Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) информира пациентите със захарен диабет, че планираното преустановяване на продажбите на три лекарствени продукта с човешки инсулин ще влезе в сила едва на 31 май 2027 г., като до тогава ще бъде осигурено необходимото време за плавен преход към последващо лечение.
Промяната засяга единствено следните продукти:
- Actrapid Penfill 100 IU/ml
- Insulatard Penfill 100 IU/ml
- Mixtard 30 Penfill 100 IU/ml
От Здравната каса подчертават, че пациентите не трябва самостоятелно да прекъсват или променят лечението си. Всички решения относно бъдещата терапия ще бъдат вземани от лекуващите лекари и специалистите ендокринолози.
НЗОК уточнява още, че действащите рецепти и протоколи запазват своята валидност до изтичането им или до преценка на лекуващия лекар.
Важно е да се знае, че инсулиновите терапии продължават да бъдат заплащани на 100% от НЗОК, съгласно действащата нормативна уредба.
При въпроси, свързани с лечението, пациентите следва да се обърнат към своя лекуващ лекар или към специалист по ендокринология.
